中药一试题
（41~43题共用备选答案）
A.能补、能缓
B.能燥、能泄
C.能软、能下
D.能收、能涩
E.能散、能行
41.酸味的作用特点是
42.苦味的作用特点是
43.甘味的作用特点是
（44~45题共用备选答案）
A.四川
B.云南
C.广东
D.河南
E.浙江
44.地*的道地药材产地是
45.玄参的道地药材产地是
中药一答案及解析
41.D
酸：能收、能涩，有收敛固涩作用。
中药与方剂-中药的性能-五味
42.B
苦：能泄、能燥、能坚。
中药与方剂-中药的性能-五味
43.A
甘：能补、能缓、能和，有补虚、和中、缓急、调和药性等作用。
中药与方剂-中药的性能-五味
44.D
地*是“四大怀药”之一，主产地河南。“四大怀药”—地*、牛膝、山药、菊花。
中药材生产与品质-中药材的产地-道地药材-怀药
45.E
玄参是“浙八味”之一，主产地浙江。“浙八味”—浙贝母、玄参、杭菊花、杭白芍、延胡索、杭麦冬、白术、山茱萸。
中药材生产与品质-中药材的产地-道地药材-浙药
西药一试题
(41~42题共用备选答案)
A.商品名
B.通用名
C.化学名
D.别名
E.药品代码
41.在药品命名中，国际非专利药品名称是
42.只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是
（43~45题共用备选答案）
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.0期临床试验
43.可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是
44.新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是
45.一般选20～30例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是
西药一答案及解析
41.B
药品通用名也称为国际非专利药品名称（INN)是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。
药物与药学专业知识-药物与药物的命名-命名
42.A
药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种
或多种药物活性成分的药物。因此，含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生品产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个国家，由于生产厂商的不同，也会出现不同的商品名。药品的商品名是由制药企业自己进行选择的，它和商标一样可以进行注册和申请专利保护。
药物与药学专业知识-药物与药物的命名-命名
43.B
Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于例。
药物与药学专业知识-药物专业知识-临床药理学研究
44.D
Ⅳ期临床试验：为批准上市后的监测，也叫售后调研，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
药物与药学专业知识-药物专业知识-临床药理学研究
45.A
临床药理学研究包括：Ⅰ期临床试验：为人体安全性评价试验，一般选20～30例健康成年志愿者；Ⅱ期临床试验：为初步药效学评价试验，采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于例；Ⅲ期临床试验：为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，完成例数大于例；Ⅳ期临床试验：为批准上市后的监测，也叫售后调研，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。
药物与药学专业知识-药物专业知识-临床药理学研究
往期试题回顾
药综（中
西）试题及解析
药二（中
西）试题及解析
药一（中
西）试题及解析
药事管理与法规试题及解析
药综（中
西）试题及解析
药二（中
西）试题及解析
药一（中
西）试题及解析
药事管理与法规试题及解析
药综（中
西）试题及解析
药二（中
西）试题及解析
药一（中
西）试题及解析
药学管理与法规试题及解析
药综（中
西）试题及解析
药二（中
西）试题及解析
药一（中
西）试题及解析
药事管理与法规试题及解析
药综（中
西）试题及解析
药二（中
西）试题及解析
药一（中
西）试题及解析
药事管理与法规试题及解析
药综（中
西）试题及解析
药二（中
西）试题及解析
8.13药一（中
西）试题及解析
8.10药事管理与法规试题及解析
8.9药综（中
西）试题及解析
8.8药二（中
西）试题及解析
8.7药一（中
西）试题及解析
8.6药事管理与法规试题及解析
8.3药综（中
西）试题及解析
8.2药二（中
西）试题及解析
8.1药一（中
西）试题及解析
预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇